Речь идет о девочке, которая жила примерно 1600 лет назад. Изучив ее древнюю ДНК, ученые установили, что 13-я хромосома представлена тремя копиями, а не двумя. Это трисомия 13, которую авторы сочли вероятной причиной врожденных нарушений.

Глазница у девочки находилась в середине лица. Помимо этого, исследователи отметили серьезные отклонения в строении остальных костей и черепа.

Такую аномалию называют циклопией. При ней до рождения тяжело нарушается развитие лица и передней части мозга. Ребенок с циклопией обычно погибает внутриутробно либо вскоре после родов.

Останки происходят из Хауранги — археологического памятника в долине Пальпа. Там, в захоронении культуры Наска, в керамическом сосуде лежали двое младенцев. Генетики определили женский пол обоих детей, но сходных особенностей у второй девочки не оказалось.

Исследование также позволило отнести девочек к разным материнским линиям. Похоронили их по принятому у Наска обычаю для детей, без особого обряда, связанного с аномалией.

При этом авторы не считают кости и устройство могилы достаточным основанием, чтобы уверенно говорить об отношении общины к девочке при жизни. По их оценке, объединяя генетические и археологические данные, можно точнее устанавливать причины редких врожденных нарушений у древних людей.

Источник: Газета.Ru